- Tinh sạch plasmid DNA từ sinh khối vi khuẩn quy mô phòng thí nghiệm bằng phương pháp cột silica. Hiệu suất thu nhận tối đa có thể đạt đến 50 µg plasmid DNA. Plasmid DNA sau khi tinh sạch có thể được sử dụng trực tiếp trong phản ứng enzyme cắt giới hạn, PCR, sequencing hoặc các ứng dụng khác mà không cần xử lý thêm.
DỮ LIỆU KỸ THUẬT
Bốn mẫu plasmid pAKTaq được tinh sạch bằng TracePure™ Kít tách chiết DNA Plasmid
- Từ 1.5mL dịch nuôi cấy
- 4 µL mẫu nạp gel (50 µL rửa giải)
Plasmid DNA (pAKTaq) được tinh sạch bằng TracePure™ Kít tách chiết DNA plasmid và được giải trình tự. Trên 800 nucleotides có thể đọc được với tín hiệu rõ