BacterPlate™ Haemophilus Test Agar

Môi trường sẵn sàng sử dụng trên đĩa 90mm để kiểm tra độ nhạy cảm của Haemophilus influenzae.
Code: 05042
Quy cách: 10 đĩa/ hộp hoặc theo yêu cầu của khách hàng.
Bảo quản lưu trữ: 2 – 8°C.
Vận chuyển: Nhiệt độ môi trường.
Hạn sử dụng: 04 tháng kể từ ngày sản xuất.

MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG

BacterPlate™ Haemophilus Test Agar được khuyến nghị sử dụng để kiểm tra độ nhạy cảm kháng sinh của Haemophilus influenzae. Môi trường này vượt trội hơn Mueller Hinton Agar khi có thêm hemoglobin, giúp dễ dàng quan sát các vùng ức chế. Đồng thời, môi trường này có hàm lượng thymidine thấp, cho phép kiểm tra chính xác với trimethoprim/sulfamethoxazole.
Bao gói bằng màng bán thấm Cellophane film giúp cân bằng độ ẩm môi trường trong quá trình bảo quản.

NGUYÊN TẮC

BacterPlate™ Haemophilus Test Agar là môi trường chọn lọc và tăng cường, được thiết kế để nuôi cấy và kiểm tra độ nhạy cảm kháng sinh của các loài Haemophilus cần hemin (Yếu tố X), NAD (Yếu tố V) hoặc cả hai. Khác với Mueller Hinton Agar, môi trường này chứa chiết xuất men, HM infusion B, và acicase để đáp ứng nhu cầu dinh dưỡng đặc biệt của Haemophilus.
Môi trường trong suốt, giảm thiểu đối kháng kháng sinh và tăng cường khả năng quan sát các vùng ức chế nhờ hemoglobin được thêm vào. Phương pháp này được NCCLS khuyến nghị cho cả thử nghiệm pha loãng và khuếch tán đĩa.
Để kiểm tra, cấy mẫu vào môi trường bằng tăm bông có mẫu hoặc huyền phù vi khuẩn và đặt các đĩa kháng sinh lên bề mặt. Ủ trong môi trường có tăng cường CO₂, sau đó đo các vùng ức chế để xác định tính nhạy cảm, khả năng kháng hoặc phản ứng trung gian dựa trên tiêu chuẩn NCCLS. Môi trường BacterPlate™ Haemophilus Test Agar đảm bảo kết quả đáng tin cậy và chính xác cho các ứng dụng lâm sàng và nghiên cứu.

Cấy hoặc trải đều mẫu thử nghiệm (50 – 100 CFU) một cách vô trùng lên đĩa môi trường.

ĐỌC KẾT QUẢ

Quan sát các đĩa sau khi ủ trong 16 – 18 giờ. Phải có sự phát triển liên tục. Nếu chỉ có các khuẩn lạc riêng lẻ thì do mẫu cấy ban đầu quá nhẹ và cần lặp lại thử nghiệm.
Đo đường kính vùng ức chế hoàn chỉnh (bao gồm cả đường kính đĩa) đến milimet gần nhất bằng thước cặp, thước đo, hoặc dụng cụ đo chuyên dụng.
Thiết bị đo nên được giữ phía sau đĩa, trên nền đen không phản chiếu và được chiếu sáng từ trên.
Khu vực không có sự phát triển của khuẩn lạc sẽ được coi là vùng ức chế. Bỏ qua các khuẩn lạc nhỏ mờ ở rìa vùng trong suốt. Với trimethoprim và sulfonamides, các chất đối kháng trong môi trường có thể tạo điều kiện cho sự phát triển nhẹ; do đó, chỉ đo vùng rõ ràng để xác định đường kính vùng ức chế.
Thực hiện các xét nghiệm bổ sung phù hợp để xác nhận vi khuẩn đã phân lập.

BacterLab kiểm tra chất lượng mỗi lô sản phẩm bằng các chủng chuẩn vi sinh vật ATCC.

Chủng chuẩn vi sinh vật	Điều kiện nuôi cấy	Kết quả mong đợi
H. influenzae ATCC 33533	Ủ ở nhiệt độ 35 – 37°C, 5 – 7% CO₂ trong 18 – 24 giờ	Phát triển tốt, khuẩn lạc màu tím

Trong 1 lít môi trường (tham khảo)

Acid Hydrolysate of Casein	17,5 g
Meat Extract	2,0 g
Soluble starch	1,5 g
Yeast Extract	5,0 g
Agar	17,0 g
Hematin	0,015 g
Nicotinamide Adenine Dinucleotide (NAD)	0,015 g

pH của môi trường hoàn chỉnh ở 25°C: 7,3 ± 0,2

*Lưu ý: thành phần này mang tính chất tham khảo ngoài ra công ty chúng tôi sẽ pha chế thành phần theo yêu cầu hoặc theo hồ sơ thầu.

Tên sản phẩm	Mã sản phẩm	Quy cách
BacterPlate™ Haemophilus Test Agar	05042	10 đĩa/ hộp hoặc theo yêu cầu của khách hàng.